隨著人們消費水平的提升，養(yǎng)生意識也不斷提高，那么很多品牌商紛紛想進入這一市場，但是不難會有這一問題：保健品代加工門檻高嗎？是不是誰都可以加入呢？保健品代加工的門檻因地區(qū)和法規(guī)而異，作為一家深耕大健康保健食品、營養(yǎng)食品行業(yè)OEM代加工廠家，有以下幾點建議供您參考：

1、原料選擇的重要性

保健品的質(zhì)量直接取決于原料。原材料的優(yōu)劣不僅影響產(chǎn)品的效果，也決定了消費者的信任。上海天龍生物對此非常了解，尤其是原材料的選擇。我們有獨立的原料采購，把控所有原材料質(zhì)量都可靠，符合國際標準。

2、精細化的加工工藝

加工技術(shù)是保健品生產(chǎn)的核心環(huán)節(jié)，直接關(guān)系到成品的質(zhì)量和市場競爭力。上海天龍生物在這方面下了很大功夫，擁有現(xiàn)代化的的生產(chǎn)設備和嚴格的工藝流程以及成熟的研發(fā)生產(chǎn)團隊，能夠有效完成客戶的代加工服務要求。

3、嚴格且完善的質(zhì)量管理體系

代工廠需建立完善的質(zhì)量管理體系，涵蓋原料采購、生產(chǎn)、檢驗、儲存和運輸?shù)拳h(huán)節(jié)，以使產(chǎn)品符合法規(guī)和客戶要求。在保健品加工中，質(zhì)量檢驗是保證產(chǎn)品質(zhì)量和效果的最后的防線。上海天龍有完善的質(zhì)量管理體系，負責對每一批原材料和成品進行全面檢測，同時定期與第三方檢測機構(gòu)合作，把控產(chǎn)品質(zhì)量。

保健品代加工

4、生產(chǎn)資質(zhì)和法規(guī)合規(guī)

代工廠需具備《食品生產(chǎn)許可證》或《保健食品生產(chǎn)許可證》，并通過GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）認證，同時生產(chǎn)環(huán)境、設備和流程要符合標準。代工廠需熟悉并遵守相關(guān)法規(guī)，確認產(chǎn)品標簽、廣告等符合要求，避免法律風險。

5、產(chǎn)品注冊與備案

保健品一般需要在有關(guān)部門注冊或備案，并提供產(chǎn)品配方、工藝、可靠性和功能等信息，一些國家還需要提供臨床試驗數(shù)據(jù)。

6、資金投入和市場準入

建立符合GMP規(guī)范的生產(chǎn)線、購置測試設備、生產(chǎn)設備，尤其是高端或特殊制劑產(chǎn)品，需要大量資金投入。不同國家對保健產(chǎn)品的市場準入有不同的要求。OEM廠家自身需要掌握目標市場的法律法規(guī)，使產(chǎn)品符合當?shù)氐囊蟆?/span>

總之，保健品代加工的門檻較高，但對于有想涉入保健品市場的品牌商和投資者來說，可以考慮與市面上已有的保健品代加工廠家達成合作，從而占據(jù)市場競爭力。

上海天龍生物是一家專注OEM/ODM貼牌代加工的技術(shù)型企業(yè)，有豐富的代加工經(jīng)驗和行業(yè)知識儲備，如果您有需求，可以撥打我們客戶經(jīng)理的電話，將為您提供詳細解決方案。

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